Kaip reglamentuojami klinikiniai tyrimai su žmonėmis?

Ar gydytojai gali laisvai pildyti paciento istoriją, kur saugoti ją, kiek laiko?

Gydytojas man paskyrė antibiotiką, apie kurio galimas šalutines reakcijas nebuvo detaliai papasakota, tik bendrai paminėta, kad „gali būti šalutinis poveikis“. Po kelių dienų vartojimo susilaukiau sunkios alerginės reakcijos, teko skubiai kreiptis į ligoninę. Vėliau sužinojau, kad tokia reakcija į šį konkretų vaistą yra žinoma, nors ir reta. Ar galiu reikalauti kompensacijos dėl to, kad nebuvau tinkamai informuotas apie šią galimą riziką?

Ar gydymo įstaiga gali nurodyti, kad privaloma dėvėti kaukę net jei žmogus nesutinka?

Ar turi gydytojas absoliučią pareigą priimti kiekvieną žmogų, net jei mano, kad nėra galimybių padėti?

Man buvo įdėtas kelio sąnario protezas per operaciją. Norėčiau žinoti tikslų šio protezo gamintoją ir modelį – tai galėtų būti svarbu, jei ateityje kiltų komplikacijų arba jei tas modelis būtų atšauktas dėl kokybės problemų, kaip kartais nutinka medicininiams implantams. Ar turiu teisę gauti šią konkrečią informaciją iš gydymo įstaigos, ar tai laikoma jų vidiniu, komerciniu klausimu?

Esu užsienietis, gyvenantis Lietuvoje, lietuvių kalbos beveik nemoku. Man reikalinga rimtesnė medicininė konsultacija dėl sudėtingos diagnozės, o gydymo įstaiga sako, kad vertėjo paslaugų jie neteikia, turėsiu pasirūpinti pats arba ateiti su kuo nors, kas galėtų versti. Ar tai teisėta, ar aš, kaip pacientas, turiu teisę reikalauti, kad įstaiga pati užtikrintų vertimą, ypač tokiai svarbiai konsultacijai?

Ar galiu kaip giminaitis gauti visą informaciją, jei pacientas esantis be sąmonės, tačiau aš esu artimiausias žmogus?

Jeigu norėčiau atidaryti privačią kliniką be galiojančios licencijos, kokios sankcijos gresia?

Ar tiesiog esant įtarimui, kad žmogus serga, galima jį priverstinai paguldyti į ligoninę?